第一个双芳香分子

一个标准π-aromatic苯环在另一个芳环的重叠硒σ轨道——这奇怪的野兽是第一个双芳香分子。先前的研究提出双芳香性超过20年前,但稳定的化合物到目前为止从未。

芳香性深刻地改变分子的属性,使其比它更稳定non-aromatic,改变其反应模式和扁平化结构。化学家与这些分子和着迷弯曲和扭曲的规则在芳香性以各种方式,从制造默比乌斯分子创建无机版本的苯。

现在,科学家们从日本芳香动物园添加了另一个成员:双芳hexakis (phenylselenyl)苯双阳离子。

在芳烃,自由电子绕流环由重叠的轨道——通常是各种各样的π-相邻原子之间。然而,在这种化合物,5双取代基selenyl之间的重叠σ轨道周围创建一个二级芳环苯核心。这个外环包含10异于寻常电子,为芳香性满足休克尔规则。

selenylbenzene阳离子,由两电子的氧化中性前体,是第一个bench-stable双芳香分子。先前的例子包括金属集群和混合carbon-boron戒指,只观察到在气相。

通过x射线晶体学,团队发现硒原子彼此相等的距离,就像在苯环碳原子。这些化合物不仅扩展化学家的芳香性的理解,但也可以用作电荷传输系统,研究人员指出。