手性分子开关允许非侵入性的控制

手性分子马达fig4e的动态控制

来源:化学性质

利用光作为触发,Feringa的团队的分子马达能够开关helicate的手性

荷兰的研究人员使用光敏分子马达的控制手性双链“helicate”。电机模拟自然的方式雇佣某些酶解除如DNA螺旋结构。

Helicates多金属配合物中两个有机配体编织在金属中心和对方形成双螺旋结构,类似于DNA结构的名言。他们第一次被发现是在1987年,让-玛丽•黄祖辉,谁共享诺贝尔奖同年与唐纳德补习,查尔斯Pederson在超分子化学领域的开创性工作。

近30年来helicates原始研究,一组科学家领导的另一个诺贝尔奖获得者,本Feringa格罗宁根大学的适应黄祖辉系统,使一种新型的分子机器。

团队可以决定两个配体周围编织的方向双核铜配合物,通过限制系统的分子马达——纳米机器Feringa授予2016年的诺贝尔奖,与弗雷泽·斯图达特和让·皮埃尔·索瓦。的想法是利用分子马达作为多国开关,“Feringa解释道。因为它经过一个旋转周期,我们可以解决不同的州有不同的手性。

转子相连的两个oligobipyridine配体,螺旋链的最终形式。添加铜时,系统支持这种成螺旋结构手性配置。当这个系统是处理光和热,电机旋转,导致螺旋解体,最终改革相反的对映体。螺旋手性的分子系统,包括某些抗生素和催化剂,通常是至关重要的,他们开展生物或化学功能。

手性分子马达fig1c的动态控制

来源:化学性质

分子马达模拟细胞内某些酶发挥作用,如解除DNA

马库斯·阿尔布雷特德国亚琛工业大学超分子化学家,赞扬了“helicates独特的立体化学转换的例子”,并补充说这项研究可能为新的“系统控制化学反应,分子识别,甚至与特殊的机械性能。

伯特梅耶尔也适用于埃因霍温科技大学超分子系统,荷兰,是新回转马达支架同样留下了深刻的印象。描述工作的一个美丽的插图,为什么2016年的诺贝尔化学奖是对设计和合成分子机器的,他补充说,“在每一个新的贡献(Feringa)集团,他们接近模仿自然分子机器非常原始创新和设计。

展望未来,Feringa表示,该系统可以用于设计新的选择性催化剂。”有一定的手性金属配合物可以作为手性催化剂,”他说。通过使用一个外部刺激我们可以改变催化剂的配置,因此产品的结果。