Pfizer-BioNTech达到紧急授权安全阈值,而现代化的peek的数据显示95%的功效

对试验数据的初步分析表明,现代化的mRNA Covid-19候选疫苗可能会提供了大约95%的预防这种疾病。这类似于辉瑞和BioNTech mRNA的疫苗,现在已达到所需的安全监测阈值和试验病例数得出结论,申请紧急使用授权在美国。

一个图像在现代化疫苗试验

来源:©阿曼达Andrade-Rhoades /华盛顿邮报/盖蒂图片社

现代化和Pfizer-BioNTech mRNA的疫苗是赛车首次批准在美国和欧洲,但几人紧随其后

现代化索赔基于95例Covid-19疗效为94.5%,超过30000个参与者在公司的总部位于美国的3期临床试验。其中,90人在疫苗中的安慰剂和五个组。11名志愿者出现严重症状,但没有收到疫苗。

Pfizer-BioNTech更新数据给95%的效果,基于170例(162年的疫苗中的安慰剂和8组)。有10个严重的病例,其中一个是接种疫苗。公司也状态,他们已经超过了美国食品和药物管理局的安全监测阈值,这意味着他们将在美国申请紧急使用授权。

如果一个公司可以推出相当有前途的数据单剂疫苗,那么我不认为这些其他三种疫苗将会有一个简单的时间与他们竞争

疫苗的科学家格雷戈里·波兰罗彻斯特市梅奥诊所的我们,所谓的现代化发布“非常鼓舞人心的消息”,虽然与Pfizer-BioNTech公告,提前释放可能不包括信息长期耐久性还是疫苗预防无症状的传播。

现代化疫苗可以存储在标准冰箱温度约为30天-20°C,使它比Pfizer-BioNTech在逻辑上更容易处理。如果疗效和安全性成立,这是一个重大转折,”波兰补充道。

现代化的疫苗需要一个初始剂量和助推器,与保护测量从第二剂药后14天。这意味着它大约是42天之前充分保护预计将发挥作用,观察邓炎昌缰绳,病毒在加拿大圭尔夫大学的免疫学家。同样,Pfizer-BioNTech测量保护水平剂量升压后,七天或后28天初始剂量。

中期业绩对俄罗斯疫苗Sputnik V也是新闻稿,称92%的疫苗的功效。这是基于规模小得多的数字:20 Covid-19确诊病例在一个16000人的审判接受adenovirus-vectored的两剂疫苗。提出了问题当这种疫苗被批准后,俄罗斯只是一个小阶段我学习。

Oxford-AstraZeneca大学的专家认为,团队也应尽快报告结果的黑猩猩adenovirus-vectored疫苗,和其他几个人都顺利通过试验。缰绳尤为激动,有些候选人被测试单剂,它可以提供保护后14天左右。如果他们可以用相当有前途的数据出来,那么我不认为这些其他三种疫苗将会有一个简单的时间与他们竞争,”他说。波兰发现adenovirus-vectored疫苗往往不舒服的副作用——可能比mRNA疫苗——这可能不利于他们。也就是说,很有可能所有可用的疫苗需要同时部署,以满足世界各地的初始需求。

虽然公司自然希望分享他们的初步结果——无论是为了透明度,并鼓励预订交易,免疫学家现在等待同行评议的论文。说,这些媒体发布特别令人沮丧的缰绳。“任何科学家可以明确地确定多好这些疫苗是完全缺乏数据。”

编者按:这个故事后被编辑出版11月18日澄清信息Oxford-AstraZeneca疫苗和其他候选人在发展