Oxford-AstraZeneca疫苗加入其它具有良好临时数据

中期业绩从Covid-19疫苗的三期临床试验牛津大学和阿斯利康表明它将提供良好的保护,虽然性能之间存在巨大差异的两个剂量方案进行测试。

分析是基于131 Covid-19病例在英国的24000名参与者中,巴西和南非。大多数试验志愿者接种组(8895)收到了整整两剂疫苗,28天。这组Covid-19病例减少了62%,相对于安慰剂组。然而,一个更小的组(2741)收到一半的标准剂量最初,紧随其后的是一个完整的升压剂后28天,和显示效果90%左右。没有住院或严重病例在接受疫苗的人。

牛津疫苗依赖于黑猩猩的腺病毒载体携带DNA Sars-CoV-2细胞制造的蛋白质。该小组将腺病毒疫苗为稳定、容易制造和国内冰箱可存储的温度。这将使它更容易扩展和分发疫苗Pfizer-BioNTech和现代化都临时分析报道,在过去两周的疫苗。

我相信我们最终会至少有半打好疫苗

阿斯利康将生产和分发疫苗非盈利基础上大流行期间,和永久低收入和中等收入国家。公司已经安排能力在2021年使30亿剂。

这是非常好的消息,评价疫苗的科学家彼得·霍特兹在“美国休斯顿贝勒医学院的。“我相信我们最终会至少有半打好疫苗。”他补充道,“Covid-19突起蛋白被证明是“软目标”,这样疫苗诱导virus-neutralising抗体和T细胞会工作”。

格雷戈里·波兰疫苗科学家罗彻斯特市梅奥诊所,表达了谨慎态度不要90%的功效图之前从较小的子群的全部细节。不过,他提供了一个可能的解释的不同性能。“如果你得到完整的剂量,你(可能)开发抗体腺病毒载体,”他说。这样,升压剂可能被免疫系统,而不是提供疫苗的DNA,“所以你实际上是不以同样的方式得到提振。

这种疫苗可以使用在整个世界,特别是低收入和中等收入国家

Hildegund Ertl费城威斯塔研究所,我们认为这是一个两个可能的解释。第二个是她在老鼠的研究。adenoviral矢量意味着生产的高剂量抗原(在这种情况下,峰值蛋白质)将留在他们的系统时间。腺病毒剂量越高,时间越长抗原清除。“只要你有抗原,免疫系统没有过渡到内存中,“Ertl说,正是这种记忆,第二个剂量增加。

牛津的新闻稿指出一个观察减少无症状感染,表明这种疫苗可能减少病毒的传播。阶段2 \ 3的结果发表在《《柳叶刀》显示,疫苗诱导一个强大的抗体和T细胞免疫反应在所有年龄组中,包括老年人。

临床试验数据一直不断地发送到不同的监管机构,如欧洲药品局,根据牛津队的艾德里安·希尔电台采访时。希尔希望在圣诞节前批准和第一个下个月接种疫苗。团队现在还将向世界卫生组织申请授权的加速途径分发疫苗在低收入国家。

人们的意愿继续面具戴和距离问题

统计学家斯蒂芬•埃文斯在伦敦卫生和热带医学学院,英国牛津说疫苗方面比较积极和物流成本,因为它只需要制冷2 - 8°C,而不是-20°C或-80°C的现代化和Pfizer-BioNTech的疫苗。这是一种疫苗,可以使用在整个世界,特别是低收入和中等收入国家,”他说。

波兰警告说,90%的功效利率报道Covid-19疫苗并不是固定的。人们的意愿继续非药物干预面具戴和距离问题,”他解释说。”,这将是一个深刻的误解让人们认为[他们]获得疫苗和不做这些了。

所有的疫苗,耐用性和长期安全性问题仍有待确定,Hotez说。这些信息将成为疫苗是推出了数以百万计的人。有有良好的上市后监测计划,”埃文斯说,将澄清保护老年人和患有其他疾病。“如果有罕见的副作用的任何疫苗,我们不会知道直到市场上,”埃文斯说。

牛津疫苗试验将继续,预计将包括在今年年底前60000名参与者,包括进一步的试验在美国,肯尼亚,日本和印度。

希尔的时间表在疫苗可用性降低归因于制造业。(公司)自夏天以来制造业面临风险,和成千上万的剂量现在可用,等待使用一次我们可以得到监管部门的批准,”他解释道。