ridaforolimus所需更多的测试

美国制药公司默克公司已经确认营销批准其抗癌药物ridaforolimus因被美国食品和药物管理局(FDA)。具体地说,FDA已要求额外的进一步评估安全性和有效性的临床试验。默克说,申请使用在其他国家,包括欧洲,仍在继续。

Ridaforolimus的磷系模拟免疫抑制剂药物雷帕霉素,最初是由阿瑞雅德制药。它是一种口服mTOR蛋白质的小分子抑制剂,已知在恶性肿瘤中发挥重要作用。

从FDA许可正在寻求市场维持疗法治疗转移性,或晚期,软组织或骨肉瘤(结缔组织)的癌症。只有使用稳定疾病患者中有四个或更多的周期化疗。

阿瑞雅德默克授予独家许可开发,制造和商业化ridaforolimus在2010年。