新药物治疗酗酒在动物实验中显示了承诺

藤本植物在密尔沃基威斯康辛大学的研究人员开发的,我们可以提供一种新的治疗酒精中毒目标特定受体在大脑中,而不是简单地减少多巴胺的水平。研究表明这些化合物在大鼠显著减少酒精消费,积极的结果也出现在非人类灵长类动物的研究。

希望开发新的治疗方法没有传统的负面副作用的药物只是目标水平的多巴胺,神经递质,触发快乐和奖励的信号。这些药物,来源于鸦片类拮抗剂,经常导致抑郁症,本身就可以让人上瘾。

如果你降低多巴胺水平,然后它会引起快感缺乏——这意味着你觉得不正常的喜悦,“解释道V.V.N. Phani先生Tiruveedhula研究生,展示他的结果美国化学学会会议上在波士顿,美国8月19日。

这样的副作用尚未观察到的化合物Tiruveedhula。而不是针对多巴胺,他们酒精受体在大脑中一个特定的目标。

复合Tiruveedhula最感兴趣的团队3-ISOPBC·盐酸对酗酒已取得不错的效果。Tiruveedhula和他的同事们研究自治的酒精在母亲剥夺了老鼠,两个小时的时间,观察55杆按酒精当管理20毫克/公斤的3-ISOPBC·HCl,和15杆按3-ISOPBC·HCl的40毫克/公斤。这些数据明显低于145年杠杆压时发生的老鼠注射了安慰剂。

有前途的灵长类动物的结果

持续的灵长类动物研究初步结果,正在与马里兰州约翰霍普金斯大学的研究人员合作,我们表明,治疗3-ISOPBC·HCl减少酒精消费90%以上是可用的情况下两个小时期间的灵长类动物。

灵长类动物实验应该在5个月内完成,他们是一系列研究的一部分,预计不会出版大约一年。如果一切顺利,该beta-carboline治疗——这显示没有副作用的迹象在动物研究到目前为止,人类可以提供口头药丸。

这样的药物可能会准备好市场在五到六年,Tiruveedhula说。他补充说它可能会比现在便宜酒精成瘾药物,因为他的团队已经简化了合成从五到两个步骤。

然而,詹姆斯·库克Tiruveedhula的大学顾问,解释说,球队仍有很多工作要做的证明这些化合物不是有毒,并阐明如何他们身体的代谢。