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德里克·劳是否标记分子荧光标签等化验是跟踪的鱼群,通过把每一个鲸鱼

在医药行业,我们的工作绝对生活和死亡的化验结果。整个过程的每一步由于新一轮的数字:复合绑定到目标了吗?紧吗?绑定到什么吗?它在细胞吗?在整个动物吗?而不是做什么?一段足够长的时间吗?我们等待化验结果的最后一轮或为下一轮工作;没有第三国家的药物发现项目。

所以考虑到这一点,我们必须非常小心关于化验运行以及如何运行它们。“垃圾,垃圾”是自然的规则足够可怕的生活在lightning-bolt-throwing万神殿和热力学定律。不信你可以忽略这一点!最新的(公共)的例子,这是皮瓣sirtuin蛋白分析,潜在的一组非常有趣的药品从糖尿病到老年的目标。Sirtris已经报道的化合物作为调制sirtuin活动,实际上,该公司由葛兰素史克(GSK)直接购买。但是一些报道称原始化验系统遭到了质疑,数据表明,试验中使用的荧光标记改变标记肽的活动,导致假阳性Sirtris时观察到的实验是复制。化验时已经被修改了,以避免荧光标记,这些活动往往会消失。

sirtuin蛋白研究的问题这是多少(GSK)或者是一个开放的问题,你可以得到任何答案如果你调用正确的人。考虑到生物兴趣和葛兰素史克的钱支付Sirtris
(?3.62亿),找到一个无私的党不是一个小事。但几乎所有人都同意,这绝对是一个问题,特定的试验,这并不是一个闻所未闻的。蛋白质和肽通常标记各种额外的特性使其可检测和purifiable,但是没有人它没有轻微的不安的感觉。betway必威游戏下载大全和这种感觉应该(在主管研究员)总是会导致一系列的分析旨在确保添加这些标记没有改变系统以意想不到的方式。

这一次,它确实有效

荧光标记等与我们已经一段时间了,但有较新的系统确定自己经历成长的痛苦。最近一些团体已经“条形码”测试的DNA分子,利用分子生物学检测和非凡的力量放大的可笑的少量的寡核苷酸。这种系统可以允许大量筛选库来处理——事实上,我所见过的演讲提到化合物集合的大小超过总数的合成分子化学文献中描述的正式。没有DNA扩增和测序技术,图书馆这样白白将是一个巨大的人工制品——但是,实际结果可能会有。这将是第二次降临的组合化学和可能会建议广告用语:“这一次,它确实有效。”

但它吗?嗯,正如前面提到的,我看到结果了,我没有理由去怀疑。但在精神上,我有麻烦的合理的小分子寡核苷酸链。在我看来像跟踪一群鱼的成员将每一个瞬间的鲸鱼,但这很可能是我想象的失败。不过,小分子(根据我的经验)可以很讲究自己的形状改变。我想起我看过的次数单甲基完全改变药物候选人的性格,和我继续想。

最好的解决方案对于大多数这样的担忧将未标记,label-free试验系统,但这很难实现。我最好的希望是,质谱最终会拯救我们所有人。该领域取得了很多的进步在灵敏度和选择性多年来它侵占了许多其他分析技术。不断提高设备的组合,也许狡猾使用稳定同位素标签,,标签来说,最会影响没有区别,也许是答案。毫无疑问,这些系统将有自己的特质,但是我们没见过那些特定的恶魔。他们可以加入,等待其他人!

德里克·劳是一种药用化学家致力于在美国临床前药物发现