路线图快车道埃博拉病毒疫苗的开发

全球的专家了“路线图”来帮助健康社区快车道埃博拉病毒疫苗。“活文件”将成为更多了解埃博拉病毒候选疫苗。目前没有批准的疫苗。

26个国际专家小组,召开由英国威康信托中心和明尼苏达大学传染病研究和政策,我们,说安全有效疫苗会帮助控制埃博拉病毒在几内亚,利比里亚和塞拉利昂,以及提高应对未来的暴发和提供其他传染病的疫苗发展模式。

草案路线图也强调了需要几种疫苗不同的属性,这可能使一些策略到位,预防接种等高危个体像卫生保健工作者。它集的属性,一个成功的疫苗和一组试验设计原则,以及强调社区参与的重要性,以便试验和交付项目积极接收。

Jeremy Farrar威康信托基金会的主任说,紧迫的全球各国政府之间的合作,工业和慈善事业需要确保候选疫苗试验患者尽可能迅速进步。

第一阶段试验的初步数据的两个动物的埃博拉病毒疫苗已经显示出令人鼓舞的结果,这个月世界卫生组织报告了。一个候选疫苗是由葛兰素史克(GSK)和美国国家过敏症和传染病研究所和加拿大公共卫生署,NewLink遗传学和美国默克公司疫苗。

葛兰素史克的第二阶段试验的疫苗预计将开始在喀麦隆、加纳、马里、尼日利亚和塞内加尔在2015年2月。这些试验将进一步测试安全以及疫苗诱导免疫应答的能力更多的各种各样的志愿者,包括老年人、儿童和艾滋病病毒感染者。3期临床试验也计划在2015年初开始。

同时,强生(Johnson & Johnson),结合巴伐利亚的北欧,开发一剂治疗埃博拉病毒疫苗接种方法,而生物科技公司该公司正在重组蛋白埃博拉病毒疫苗候选人基于几内亚2014埃博拉病毒毒株。其他埃博拉病毒候选疫苗开发包括另一个口腔腺病毒从Vaxart平台,水泡性口炎病毒候选人由Profectus生物科学,另一个重组蛋白的蛋白质科学、Inovia的DNA疫苗和重组狂犬病疫苗由杰弗逊大学,我们。

部署更多的资源打击埃博拉病毒在受影响最严重的国家似乎支付股息,”说乔纳森球诺丁汉大学的分子病毒学教授,英国。的速率通过临床试验疫苗的进展是前所未有的,还是表明了问题的严重性,疫苗巨头正确打雷。”

然而,球强调,这将是重要的,以确保疫苗接种规划下不影响其他疫苗的成功发展。一些交付的向量是不可或缺的一部分发展疫苗针对结核和疟疾等严重的代理,并将其潜在有用性是重要的,在个人接收相关的埃博拉病毒疫苗,不妥协。